13 Μαΐου, 2018Ιατρική Βιβλιοθήκη
Είναι μια μέθοδος που επιτρέπει την απομόνωση και μελέτη του ελεύθερου DNA του εμβρύου που περνά στην κυκλοφορία της μητέρας κατά τη διάρκεια της κύησης. Ανιχνεύει με μεγάλη ακρίβεια τον κίνδυνο που έχει το έμβρυο να πάσχει από τις συχνότερες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως είναι η τρισωμία 21 (σύνδρομο Down), τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards), τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau), καθώς επίσης και ανωμαλίες που αφορούν τα χρωμοσώματα του φύλου.